婴儿怎么查染色体？
新生儿进行染色体检查，主要用于以下几种情况：
（1）严重自然缺陷的患儿，可以检查是否由遗传物质改变引起，如果确定是遗传缺陷所致，可指导优生优育。
（2）近亲结婚，需要了解有无遗传病的发生，禁止结婚。
（3）家族遗传性综合症的发生，了解是否遗传，具体表现，预后等，为后代的指导提供依据。
（4）胎儿在妊娠期间有异常，怀疑为染色体的疾病。
新生儿进行染色体检查，一般采用消化滤泡法，操作过程如下：
1、抽取病人静脉血20毫升。
2、将血细胞在G-732酶作用下，进行消化和去浓缩。
3、采用PBS缓冲液，经超速离心去除红细胞，获得无血红蛋白的白细胞。
4、再以酚-氯仿溶液，再次离心，吸取上面的水相，即获染色体内含物。
5、将所得的染色体，涂布于无菌载玻片上，经过干燥，用甲醇、乙醇逐次复溶液，最后以酚-乙醚-无水乙醇，取出0.3-0.5毫米，置于苯盐-醇溶液中染色，经过乙醇分解和水洗，即完成染色体检查。
总之，新生儿染色体检查的意义十分重要，可以预知疾病危险，并及时采取措施弥补。